Колико садржаја сваке компоненте у хемијским решењем на никлама утиче на перформансе решења за преграде?

Перформансе хемијских решења за наклоњено на никлу заједнички је одређен коефицијент концентрације и динамичном билансом сваке компоненте . било које одступање од разумног распона садржаја било које компоненте ће довести до ненормалне брзине прекидања, па чак и разграничење раствора за прерачунке . следеће растворе у вези са преградама:
И . главна со (ницкел јон, ни²⁺)
1. Распон концентрације
Акиселично решење за преграде: 8 ~ 12г / Л (типична вредност 10г / Л)
Алкално решење за плоче: 4 ~ 8г / Л (типична вредност 6г / Л)
2. Утицај на перформансе
Превише висока концентрација:
Брзина обртаја се убрзава, али грубе зрно се лако генеришу, а светлост премаза смањује;
Ницкел јони насилно реагују са смањењем средстава, а локално прегревање може проузроковати распадање раствора за пребацивање (посебно када је пХ> 5 {{1} 5).
Превише ниска концентрација:
Брзина облога је значајно успорена (<5 μм / х) или чак заустављена;
Садржај фосфора повећања превлачења (кисели систем), што је резултирало смањењем тврдоће и лошег везивања .
3. кључне тачке контроле
Користите континуирани додатак (као што је аутоматско капање решења никла сулфата) како би се избегла претерана локална концентрација узрокована једнократним додатком;
Редовно тестирајте концентрацију никла јона методом титрације ЕДТА . за сваких 1 мол хипофосфита који се троши око 0 . 33 мол никла јона.
ИИ . редукциони агент (натријум хипофосфит, нах₂по₂)
1. Распон концентрације
Акиселично решење за плоче: 25 ~ 35г / Л (типична вредност 30г / Л)
Решење за плоче на алкалном плану: 15 ~ 25г / Л (типична вредност 20г / Л)
2. Утицај на перформансе
Превише висока концентрација:
Бочне реакције се појачавају, генеришући велику количину водоника и фосфита (ХПО₃²⁻), што је резултирало смањењем пХ вредности раствора за клањање и пораст вискозности;
The phosphorus content of the coating increases (acidic system>10%), који је лако формирати порозну структуру и смањити отпорност на корозију .
Концентрација је прениска:
Недовољно снижена сила за смањење, брзина оглашавања<3μm/h, thin and gray coating;
Смањење никла иона није довољан, а црни прах (ни⁰) може се депоновати, загађивати раствор за преграде .
3. кључне тачке контроле
Током додавања, потребно је разблажити концентрацију од 5% ~ 10%, а затим се додаје полако и темељно мешати како би се избегло прекомерно локално редукционо средство;
Концентрација фосфита треба да се контролише на **<40g/L** (removed by freezing or ion exchange), otherwise it will inhibit the reduction reaction.
3. комплексни агент (комплексни агент)
1. уобичајене врсте и концентрације
Откуцајте кисели раствор за плочице Алкално решење за пловност
Млечна киселина 10 ~ 20мл / Л (обично 15мл / л) -
Натријум ацетат 20 ~ 30г / Л (обично 25г / л) -
Натријум-цитрат 5 ~ 10г / Л (помоћна координација) 10 ~ 20г / Л (главна координација)
Триетаноламин - 15 ~ 25мл / Л (обично 20мл / л)
2. Утицај на перформансе
Недовољна концентрација:
Проценат бесплатних никловних јона расте, а Ни (ОХ) ₂ падавине лако се генерише (посебно када је пХ> 5.5), што резултира замућеном решењем овлашћења;
Брзина обртаја је нестабилна, а могу се догодити локално цурење или чворови или чворилићи се .
Превише висока концентрација:
Способност комплекса је прејака, што инхибира смањење никла јона и смањује брзину називе (на пример, када је натријум цитрат већи од 25г / Л, брзина облога је мања од 4 μм / х);
Може се комбиновати са х⁺ у киселом систему, ослабити капацитет пуферирања и погоршајте флуктуацију пХ .
3. кључне тачке контроле
Моларни омјер комплекса агента до никла јона треба да се одржава на 1,5: 1 ~ 2: 1 (као што је моларни однос млечне киселине на ни²⁺ је 1,8: 1), обезбеђујући да и бесплатне никловне јони учествују у реакцији и избегавају падавине;
Ефективна концентрација комплекса се редовно тестира потенциометријском титрацијом . киселом системом се може одржавати додавањем млечне киселине, а алкални систем се може допунити триетаноламином .
ИВ . пуфер
1. уобичајене врсте и концентрације
Кисели систем: сирћетна киселина - натријум ацетат (пХ 4,5 ~ 5,5), натријум ацетат 20 ~ 30г / л;
Алкални систем: Амонијак Вода - амонијум хлорид (пХ 8. 5 ~ 10.0), амонијум хлорид 15 ~ 25г / л.
2. Утицај на перформансе
Недовољна концентрација:
pH fluctuation range>0.5 (као што је пХ киселих решења за плочавање опада нагло са 5,0 до 4.3), што је резултирало брзином навлашћења брзо и споро;
Extreme pH values ​​may cause the plating solution to decompose (such as when pH>6 . 0, кисело решење за преграде је склон генерисању НИ (ОХ) ₂).
Прекомерна концентрација:
When sodium acetate in the acidic system is>35Г / Л, може да формира слаб комплекс са ни²⁺, смањењем ефикасности таложења;
Прекомерна концентрација амонијака у алкалном систему убрзаће хидролизу никла јона и генерише колоидне честице .
3. кључне тачке контроле
Концентрација међуспремника мора да одговара запремину раствора на пловности, а укупна количина натријум ацетата у сваком 1000Л решења за прелазност не сме бити већа од 30 кг;
Кроз систем аутоматског надокнаде повезан са мрежним пХ мерачем, проверите да ли тампон може пружити довољно парова базе коњугата за сваки 1Мол ХР / ОХ⁻ конзумирано .
5. Стабилизатор (инхибитор)
1. уобичајене врсте и концентрације
Механизам деловања концентрације унесите концентрацију
Тхиоуреа 0,5 ~ 2 мг / л адсорбује на каталитичко активним веб локацијама за инхибирање спонтаног распадања
Водећи јони (пб²⁺) 0,1 ~ 0,5 мг / ја тровање активних центара не-каталитичких површина
Јодиде (и "1 ~ 5 мг / л формирајући стабилан комплекс са ни²⁺ да би се смањио потенцијал за смањење
2. Утицај на перформансе
Недовољна концентрација:
Стабилност решења за пренос се смањује, а може спонтано депоновати ("самокопостављање") на грејном цеви или зид резервоара за производњу црног никла праха;
Локална прегрејана подручја (попут ивице позлаћеног дела) су склони експлозивној оплози или чворовима .
Превише висока концентрација:
Прекомерна инхибиција реакције за смањење, брзина оглашавања<2μm/h, or even complete plating stop;
Органска материја као што је Тхиоуреа може бити уграђена у слој за пренос, што резултира лошим лепљењем и лако пилинг .}
3. кључне тачке контроле
Стабилизатор се мора додати у износу у траговима, а матично раствор треба разблажити 1000 пута пре него што је додано у капима како би се избегла претерана локална концентрација;
Стабилност раствора за плочавање требало би редовно тестирати кроз тест ћелија трупа . ако се појављује груб премаз на ивици испитивања, стабилизатор треба да се дода .
ВИ . Остале кључне компоненте
1. Акцелератор (као што је малална киселина, пропионска киселина)
Опсег концентрације: Додавање 1 ~ 5Г / Л у кисело решење за преграде може повећати брзину обртаја за 10% ~ 20%;
Ненормални ефекти: Прекомерно додавање проузроковаће повећани стрес у премазу и пукотинама .
2. Сурфактант (као што је натријум додецил сулфат)
Опсег концентрације: 0,05 ~ 0.2г / Л (кисели систем);
Ненормални ефекти: Прекомерни додатак ће произвести велику количину пене, загађивати премаз, ометајући таложење водоника и формирати Пинховес .
ВИИ . Свеобухватна дијагностичка метода за неравнотежу композиције
1. Тест брзине на оплати
Стандардни тест комад (45 челика) се депонује под стандардним условима током 1 сата, а нормална брзина преноса треба да буде 10 ~ 15 μм / х (кисели систем); Ако је мањи од 8 μм / х, то може бити недовољно никл или смањење средства или прекомерног агента за комплексирање .
2. тест ћелија трупа
У ћелији ХАЛЛ-а од 250 мл, електроплирањем са струјом 1а 10 минута, посматрајте тестни део:
Обузивање пропуштања у области ниске густине тренутно: недовољна концентрација никла и прекомерна стабилизатора;
Грубост у великој мери густине струје: прекомерно смањење средство за смањење или превисоку пХ вредност .
3. анализа композиције
Садржај фосфора откривено је рендгенским флуоресцентним спектроскопијем (КСРФ):
Нормални фосфорски садржај киселог раствора на пловности је 6% ~ 9% . ако је већи од 10%, може бити прекомерно смањење средства или недовољно никл јони;
Садржај фосфора алкалног решења за прекривање је 1% ~ 4% . ако је мање од 1%, можда је да је пХ вредност превисока, што резултира хидролизом никла јонским хидролизом .
Резиме: Динамичка баланс је кључ
Перформансе хемијских никла решења за пренос никла у основи је равнотежа између "термодинамичке изводљивости" и "кинетичке контроле":
Термодинамички ниво: Концентрација никловних јона и смањење средстава мора да задовољи ΔГ <0 (спонтана реакција), али не може бити превисока да би се реакција на изазорила да изађе из контроле;
Кинетички ниво: Комплексијска средства, пуфери и стабилизатори морају тачно да контролишу брзину реакције да би се избегле бочне реакције .
У стварној производњи препоручује се успостављање система детекције за свакодневне обавезне предмете (ни²⁺, нах₂пои, пх вредност) и недељне обавезне предмете (комплексијска средства, фосфитес, стабилизатори) и реализују динамичку надопуну кроз коефицијент за храну (као што је око 0 {{{2} 5Г / Л ни² ", да осигура да је свака компонента увек у току "Синергистички домет".