Главне одговорности фармацеутског паковања у области примене блистер машина

Формулисати и ревидирати стандарде интерне контроле и инспекцијске процедуре за материјале, међупроизводе и готове производе, формулисати системе узорковања и задржавања узорака; формулисати опрему за инспекцију, инструменте, реагенсе, растворе за испитивање, стандарде (или референтне супстанце), титране, медијуме за културу, итд. Методе управљања; утврди употребу материјала и полупроизвода; прегледати евиденцију о серијској производњи пре пуштања готових производа у промет и одлучити о пуштању готових производа; прегледају процедуре руковања неусаглашеним производима; узоркују, прегледају и чувају узорке материјала, полупроизвода и готових производа и издају извештаје о инспекцији, евиденцију о инспекцији серије чувају годину дана након продаје производа; пратити број прашине и микроорганизама у чистој просторији (области); процењује стабилност квалитета сировина, полупроизвода и готових производа и даје податке за одређивање рока складиштења материјала и рока употребе производа; формулисати квалитет Одговорности руководства и инспекцијског особља.